Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Мерк Сантэ с.а.с./Нанолек ООО/Мерк Хелскеа КГаА
Глюкофаж Лонг табл пролонг 1000 мг x30
При заказе ожидается в аптеке 04.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
386.30 ₽
- +
Описание




Торговое название: Глюкофаж Лонг (Glucophage Long)


Международное название: Метформин&, (Metformin)



Фармакологическая группа: гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов


Фармакологическая группа по АТХ: A10BA02. Метформин


Фармакологическое действие: гипогликемическое, гиполипидемическое, снижающее всасывание углеводов, снижающее массу тела


Состав:


1 таблетка содержит


Активное вещество: метформина гидрохлорид - 750 мг


Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 37,5 мг, гипромеллоза 2208 - 294,24 мг, магния стеарат - 5,3 мг.



Описание:


Капсуловидные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с гравировкой "750" на одной стороне и "Merck" - на другой.



Фармакодинамика:


Метформин - бигуанид с гипогликемическим действием, снижающий как базальное, так и постпрандиальное содержание глюкозы в плазме крови. Не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.


Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы.



Фармакокинетика:


Всасывание


После перорального приема препарата в форме таблетки пролонгированного действия, всасывание метформина замедлено по сравнению с таблеткой с обычным высвобождением метформина. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) составляет 7 часов. В то же время ТСmах для таблетки с обычным высвобождением составляет 2,5 часа.


После однократного приёма внутрь 2000 мг метформина в форме таблеток пролонгированного действия кривая "концентрация - время" (AUC) аналогична наблюдаемой после приёма 1000 мг метформина в форме таблеток с обычным высвобождением два раза в сутки.


При приёме таблеток пролонгированного действия натощак, AUC снижается на 30%, однако максимальная концентрация (Сmах) и ТСmах остаются без изменений.


Всасывание метформина из таблеток пролонгированного действия не изменяется в зависимости от приёма пищи. Не наблюдается кумуляции при многократном приёме до 2000 мг метформина в форме таблеток пролонгированного действия.



Распределение


Связь с белками плазмы незначительна. Стах в крови ниже Сmах в плазме, и достигается примерно через такое же время. Средний объем распределения (Vd) колеблется в диапазоне 63-276 л.



Метаболизм


Метформин не участвует в обмене веществ, и, поскольку связь с белками плазмы незначительна, метаболизируется в несвязанной форме. Метаболитов у человека не обнаружено. Метформин выводится в неизменённом виде почками.



Выведение


Почечный клиренс метформина составляет >,400 мл/мин, что указывает на то, что метформин выводится за счёт клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема период полувыведения составляет около 6,5 часов.


При нарушенной функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина, увеличивается период полувыведения, что может приводить к увеличению концентрации метформина в плазме.



Показания к применению:


Сахарный диабет 2 типа у взрослых (особенно у больных с ожирением) при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:


в качестве монотерапии,


в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.



Противопоказания:


-Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу.


-Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома.


-Почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 45 мл/мин).


-Острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при хронической или тяжелой диарее, многократных приступах рвоты), тяжелые инфекционные заболевания (например, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей), шок.


-Клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда).


-Обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. Раздел "Особые указания").


-Печеночная недостаточность, нарушение функции печени.


-Хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем.


-Беременность.


-Лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе).


-Применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (например, внутривенная урография, ангиография) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"),


-Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут).


-Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по применению.



С осторожностью:


С осторожностью применять препарат:


-у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза,


-у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 45-59 мл/мин),


-в период грудного вскармливания.



Режим дозирования:


Препарат Глюкофаж Лонг в форме таблеток пролонгированного действия 750 мг принимают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, 1 раз в день во время ужина. Доза препарата Глюкофаж Лонг в форме таблеток пролонгированного действия подбирается врачом индивидуально для каждого пациента на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови.



Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими гипогликемическими средствами


-Для пациентов, не принимающих метформин, рекомендуемой начальной дозой препарата Глюкофаж Лонг является 750 мг один раз в сутки во время ужина.


-Через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в плазме крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.


-Рекомендованная доза препарата Глюкофаж Лонг составляет 2 таблетки по 750 мг один раз в день. Если при приеме рекомендованной дозы не удается достичь адекватного контроля гликемии, возможно увеличение дозы до максимальной - 3 таблетки по 750 мг препарата Глюкофаж Лонг 1 раз в день.


-Для пациентов, уже получающих лечение метформином, начальная доза препарата Глюкофаж Лонг должна быть эквивалентна суточной дозе таблеток с обычным высвобождением.


-Пациентам, принимающим метформин в форме таблеток с обычным высвобождением активного ингредиента в дозе, превышающей 2000 мг, не рекомендован переход на Глюкофаж Лонг.


-В случае планирования перехода с другого гипогликемического средства, необходимо прекратить прием другого средства и начать прием препарата Глюкофаж Лонг в дозе, указанной выше.



Комбинация с инсулином


Для достижения лучшего контроля содержания глюкозы в крови Метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычная начальная доза препарата Глюкофаж Лонг составляет одну таблетку 750 мг один раз в сутки во время ужина, в то время как дозу инсулина подбирают на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови.



Суточная доза


Максимальная рекомендованная доза препарата Глюкофаж Лонг 3 таблетки 750 мг в сутки (2250 мг).


Если адекватный контроль гликемии не достигается при приеме максимальной рекомендованной дозы препарата Глюкофаж Лонг, таблетки пролонгированного действия, возможен переход на метформин с обычным высвобождением активного ингредиента (например, Глюкофаж, таблетки покрытые пленочной оболочкой) с максимальной суточной дозой 3000 мг.



Пациенты с почечной недостаточностью


Метформин может применяться у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина 45-59 мл/мин) только в случае отсутствия состояний, которые могут увеличивать риск развития лактоацидоза. Начальная доза составляет 750 мг один раз в сутки. Максимальная доза составляет 1000 мг в сутки. Функция почек должна тщательно контролироваться каждые 3-6 месяцев.


Если клиренс креатинина ниже 45 мл/мин, прием препарата должен быть немедленно прекращен.



Пациенты пожилого возраста


Из-за возможного снижения функции почек дозу метформина корректируют на основании оценки функции почек, которую необходимо проводить регулярно (См. "Особые указания").



Продолжительность курса лечения


Глюкофаж Лонг следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.



Пропуск дозы


В случае пропуска приема очередной дозы, пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Глюкофаж Лонг



Побочные действия:


Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом:


Очень частые: >,/=1/10


Частые: >,/= 1/100, <, 1/10


Нечастые: >,/= 1/1000, <, 1/100


Редкие: >,/= 1/10 000, <, 1/1000


Очень редкие: <, 1/10 000


Единичные: не могут оцениваться при имеющихся данных.



Побочное действие представлено в порядке снижения значимости:



Нервная система:


Часто: нарушение вкуса (металлический привкус во рту).



Желудочно-кишечные нарушения:


Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита.


Возникновение данных побочных эффектов наиболее вероятно в начальный период лечения и в большинстве случаев они спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.



Кожа и подкожная клетчатка:


Очень редко: кожные реакции, такие как эритема, зуд, крапивница.



Нарушения обмена веществ:


Очень редко: лактоацидоз (См. "Особые указания").


При длительном приёме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина В12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.



Гепато-билиарные расстройства:


Имеются единичные сообщения о нарушении показателей функции печени или гепатите, после отмены метформина нежелательные явления полностью исчезают.



Передозировка:


При применении метформина в дозе 85 г (в 42,5 раз превышающей максимальную суточную дозу) развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактоацидоза. Значительная передозировка или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза (см. "Особые указания").


Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение препаратом необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.



Взаимодействие:


Противопоказанные комбинации


Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Лечение препаратом Глюкофаж Лонг необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и возобновлять не ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.



Не рекомендуемые комбинации


Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:


-недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты,


-печеночной недостаточности.


Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.



Комбинации, требующие осторожности


Лекарственные средства с непрямым гипергликемическим действием (например, глюкокортикостероиды (ГКС) и тетракозактид (системного и местного действия), бета2-адреномиметики, даназол, хлорпромазин при приеме в больших дозах (100 мг в день) и диуретики): может потребоваться более частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза препарата Глюкофаж Лонг может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения, исходя из уровня гликемии.


Диуретики: одновременный прием "петлевых" диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из- за возможной функциональной почечной недостаточности.


При одновременном применении препарата Глюкофаж Лонг с производными сульфоншмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии. Нифедипин повышает абсорбцию и Сmах метформина.


Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут проводить к увеличению его Сmах.


Колесевелам при одновременном применении с метформином в форме таблеток пролонгированного действия увеличивает концентрацию метформина в плазме крови (увеличение AUC без значительного увеличения С max)



Особые указания:


Лактоацидоз


Лактоацидоз является редким, но серьезным осложнением (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения), которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.


Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза. Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией.


Лактоацидоз характеризуется сильным недомоганием с общей слабостью, ацидотической одышкой, рвотой, болью в животе, мышечными судорогами и гипотермией с последующей комой.


Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,25), концентрация лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.



Хирургические операции


Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.



Функция почек


Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять клиренс креатинина: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с клиренсом креатинина на нижней границе нормы. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при одновременном применении антигипертензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.



Сердечная недостаточность


Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью следует регулярно проводить мониторинг сердечной функции и функции почек во время приема метформина. Прием метформина при острой сердечной недостаточности и хронической сердечной недостаточ



Другие меры предосторожности


-Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут). Также пациентам следует регулярно делать физические упражнения.


-Пациенты должны информировать врача о каком - либо проводимом лечении и любых инфекционных заболеваниях, таких как простуда, инфекции дыхательных путей или инфекции мочевыводящих путей.


-Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.


-Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими пероральными гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины или репаглинидом и др.).


-Симптомами гипогликемии являются слабость, головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушение зрения или нарушение концентрации внимания.


-Необходимо предупредить пациента, что неактивные компоненты препарата Глюкофаж Лонг могут выделяться в неизмененном виде через кишечник, что не влияет на терапевтическую активность препарата.



ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ


При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема препарата Глюкофаж Лонг, препарат должен быть отменен, и назначена инсулинотерапия. Пациентка должна информировать врача о наступлении беременности на фоне приема препарата Глюкофаж Лонг.


Так как исследований по проникновению метформина в грудное молоко на людях не проводилось, данный препарат противопоказан при грудном вскармливании.


При необходимости применения препарата Глюкофаж Лонг в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.



ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОТРАНСПОРТОМ И РАБОТАТЬ С МЕХАНИЗМАМИ


Монотерапия препаратом Глюкофаж Лонг не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами.


Тем не менее, следует предостеречь пациентов о риске гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид).



Срок годности:


3 года.


Не использовать по истечении срока годности.



Условия хранения:


Хранить при температуре не выше 25 град.С.


Хранить в недоступном для детей месте.



Дата актуализации 15.11.2016


Инструкция утверждена 21.03.2016



 


Производитель: Merck KGaA, Германия


Владелец регистрационного удостоверения: Merck Sante s.a.s., Франция


Формы выпуска: таблетки пролонгированного действия 750 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Для обеспечения социальной помощи


Данные гос. регистрации: ЛП-000509 от 01.03.2011


Дата переоформления РУ: 28.03.2016


Состояние регистрационного удостоверения: действующее



 


Производитель: Merck KGaA, Германия


Владелец регистрационного удостоверения: Merck Sante s.a.s., Франция


Формы выпуска: таблетки пролонгированного действия 1000 мг, блистеры, таблетки пролонгированного действия 1 г, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Для обеспечения социальной помощи


Данные гос. регистрации: ЛП-002396 от 12.03.2014


Дата переоформления РУ: 30.06.2015


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 12.03.2019


Номер фармстатьи: ЛП 002396-120314



 


Производитель: Merck Sante s.a.s., Франция


Владелец регистрационного удостоверения: Merck Sante s.a.s., Франция


Формы выпуска: таблетки пролонгированного действия 750 мг, блистер


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Для обеспечения социальной помощи


Данные гос. регистрации: ЛП-000509 от 01.03.2011


Дата переоформления РУ: 28.03.2016


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 01.03.2016



 


Производитель: Merck Sante s.a.s., Франция


Владелец регистрационного удостоверения: Merck Sante s.a.s., Франция


Формы выпуска: таблетки пролонгированного действия 500 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Для обеспечения социальной помощи


Данные гос. регистрации: ЛСР-002098/10 от 16.03.2010


Дата переоформления РУ: 30.06.2015


Состояние регистрационного удостоверения: действующее



 


 

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Курган, ул. Пролетарская, д. 57